Milnacipran hydrochloride 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛的研究。

Levomilnacipran is a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor used to treat major depressive disorders. Levomilnacipran is an enantiomer of milnacipran, which is used to treat fibromyalgia. Levomilnacipran and milnacipran have been associated with a low rate of transient elevations in serum aminotransferase levels during treatment and with rare instances of clinically apparent acute liver injury with jaundice.

在大鼠前额皮质中,Milnacipran（10和30 mg/kg,p.o.）能增加细胞外NA和5-HT的水平,且呈剂量相关性.在抑郁症动物行为模型中,Milnacipran（30和60 mg/kg,p.o.）可使大鼠在强迫性游泳实验中的静止时间显著缩短.在焦虑症动物行为模型中,Milnacipran（30和60 mg/kg,p.o.）也能使大鼠在条件性恐惧压力测试实验中的不动时间明显减短.在自由活动豚鼠下丘脑中,用 Milnacipran（10 mg/kg和40 mg/kg）处理,可使NA代谢产物MHPG分别减少57%和47%.Milnacipran（<40 mg/kg,i.p.）可以剂量依赖地增加自由活动豚鼠下丘脑中细胞外的NA和5-HT的水平.

超过80%的Milnacipran以本体和葡萄糖醛酸苷的形式经尿液排出,仅有不到10%经CYP3A4酶催化的N端脱乙基作用代谢。在高浓度时,Milnacipran能抑制某某些配体离子通道受体,包括5-HT3A（IC50：185 μM）,NMDA（IC50：58.4 μM）和nACh（IC50：14.3 μM）受体。

101152-94-7

C15H23ClN2O

282.81

Dalcipran;Milnacipran HCl;盐酸米那普仑;Savella

DMSO:28.3 mg/mL (100 mM)
H2O:28.3 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years