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Deferasirox
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Deferasirox图片
CAS NO:201530-41-8
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
500 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
ICL 670
CGP-72670
地拉罗司
产品介绍
DefeRasirox是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。

产品描述

Deferasirox is an oral iron chelating agent used to treat chronic iron overload.

体外活性

Deferasirox口服给药大鼠,至少吸收75%,生物利用度为26%.Deferasirox单药治疗小幅延长IPA小鼠的存活时间.静脉注射和口服Deferasirox在血液循环主要以未改变的形式和其铁络合物存在,Deferasirox有99.2%与血浆蛋白结合.Deferasirox显着改善糖尿病酮症酸中毒或中性粒细胞减少小鼠毛霉菌病的存活率和组织真菌负荷,其效果与脂质体两性霉素B相似.Deferasirox也增强了宿主对毛霉菌病的炎症反应.Deferasirox和脂质体两性霉素B联用时协同提高生存率并降低毛霉菌组织的真菌负荷.

体内活性

Deferasirox体外抗烟曲霉,MIC和MFC分别为25和50 mg/L。Deferasirox有效螯合来自米根霉的铁离子,并在远低于临床可达到的血清水平的浓度下对29种临床分离的Mucorales中的28种体外表现出杀病毒活性。Deferasirox孵育诱导显著抑制NF-κB的活性,并且在40个外周血样品中的28个中以无活性形式胞质内螯合其活性亚基p65。Deferasirox可抑制3种人髓细胞系(K562,U937和HL60),其IC50在17-50 mM。

细胞实验

Deferasirox is dissolved in DMSO. HL-60 or KG-1 cells are treated with 0, 5, 10, 50 μM of deferasirox for 24 or 48 h, and proliferation is determined by an MTT assay[2].

Cas No.

201530-41-8

分子式

C21H15N3O4

分子量

373.368

别名

ICL 670;CGP-72670;地拉罗司

储存和溶解度

H2O:<1 mgml
DMSO:69 mg/mL (184.8 mM)
Ethanol:2 mg/mL (5.35 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years