Deferiprone 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

Deferiprone is an Iron Chelator. The mechanism of action of deferiprone is as an Iron Chelating Activity.

100 mg/kg Deferiprone使家兔的平均基底动脉横截面积减少24％.100 mg/kg Deferiprone联合蛛网膜下腔出血（SAH）显示兔子内部弹性层的波纹量可变

1 mM Deferiprone在铁负载的心脏细胞中,导致复合物I-III活性急剧下降。Deferiprone对人肿瘤细胞系HSC-2,HSC-3和HL-60表现出细胞毒性效应,IC50为13.5 μg/mL,9.9 μg/mL以及10.6 μg/mL,HK1对HL-60和HSC-2细胞的细胞毒性在FeCl3存在下降低。100 μg/mL Deferiprone诱导HL-60细胞中核小体间DNA断裂,但是加入FeCl3可以抑制DNA断裂。100 μM Deferiprone能够保护肌细胞免受多柔比星诱导的乳酸脱氢酶释放。在黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤超氧化物生成系统中,0.3 mM Deferiprone能够有效抑制放射性铁从铁负载的心脏细胞转移,并保护或恢复线粒体呼吸酶活性。0.5 mM Deferiprone以时间剂量依赖的方式增加RBC膜游离铁的清除。3 mM Deferiprone 也能够大大减少黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤超氧化物产生系统中铁（III） - 阿霉素复合物的羟自由基产生。

30652-11-0

C7H9NO2

139.154

去铁酮;CP20;Deferidone

H2O:8.33 mg/mL (59.86 mM),Need ultrasonic
DMSO:7.14 mg/mL (51.31 mM),Need ultrasonic
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years