Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。

Allopurinol is a Xanthine Oxidase Inhibitor. The mechanism of action of allopurinol is as a Xanthine Oxidase Inhibitor.

Allopurinol在大鼠中,可以防止早期酒精性肝损伤的保护作用,极有可能通过阻止NF-κB的氧化剂依赖性激活.Allopurinol在正常大鼠中,显示异常嘧啶代谢连同可能由尿苷得到改善的肾毒性,这表明Allopurinol本质上使嘧啶代谢异常,损伤肾功能.Allopurinol在正常大鼠中,促进了临床改善,伴随寄生虫在血液,皮肤和淋巴结的减少,即使在长期Allopurinol单独给药后,利什曼原虫可能仍存在于感染利什曼原虫的狗的组织中.在施用DNFB致敏小鼠相同剂量别嘌呤醇的正常小鼠中,Allopurinol增加尿的OD排泄到类似于的程度. Allopurinol在总肝脏和线粒体室中,剂量依赖性保护对乙酰氨基酚诱导的细胞损伤,ATP的损耗和氧化型谷胱甘肽含量的增加,而不抑制在小鼠中反应性代谢物的形成.

10 mM Allopurinol抑制缺氧-复氧损伤产生的氧黄嘌呤氧化酶的活性。Allopurinol通过增强黄嘌呤氧化酶的活性来减小细胞内Ca2+浓度。Allopurinol在缺血再灌注损伤的新生大鼠心脏中,逆转黄嘌呤氧化酶的活性增加。

315-30-0

C5H4N4O

136.114

别嘌呤醇;Zyloric;Lopurin;别嘌醇;Zyloprim

Ethanol:3 mg/mL (22.04 mM)
DMSO:26 mg/mL (191 mM)
H2O:Insoluble
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years