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Ziprasidone hydrochloride monohydrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ziprasidone hydrochloride monohydrate图片
CAS NO:138982-67-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
盐酸齐拉西酮水合物
CP 88059
齐拉西酮盐酸盐一水合物
产品介绍
ZipRasIDOne hydrochloride monohydrate 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

产品描述

Ziprasidone(CP88059) is a united 5-HT (serotonin) and dopamine receptor antagonist which shows potent effects of the antipsychotic activity.

体外活性

Ziprasidone在大鼠体内能够抑制奥氮平,产生的食物摄取明显增加,表明其对药物诱导的食物摄取增加具有固有的保护机制. Ziprasidone导致大鼠海马体的齿状回、CA1、CA3区域NGF和ChAT免疫反应性显著增加.Ziprasidone在麻醉的大鼠体内,如非典型抗精神病药氯氮平(ED50 = 250 mg/kg i.v.)和奥氮平(ED50 = 1000 mg/kg i.v.),能够剂量依赖性减慢中缝单元活性(ED50 = 300 mg/kg i.v.).Ziprasidone在Xenopus卵母细胞中IC50为2.8 mM,对野生型hERG电流表现出较低的阻断作用.

体内活性

Ziprasidone在稳定转染的HEK-293细胞中,IC(50) 为120nM时以电压和浓度依赖的方式阻断野生型hERG电流。Ziprasidone在去极化电压(-20或+30mV)期间估计,或通过悬尾实验(+30mV)的包膜评估,表现出最低限度的hERG电流强直阻断。Ziprasidone能够明显增加hERG电流去活化作用(-50mV)慢反应的时间常数。Ziprasidone是一种5-HT(1A)受体激动剂,同时也是一种5-HT(2A),5-HT(2C)和5-HT(1B/1D)受体拮抗剂。Ziprasidone在抑制5-HT和去甲肾上腺素的神经元摄取作用方面与抗抑郁药丙咪嗪类似。Ziprasidone对人5-HT受体和人多巴胺D(2)受体表现出高亲和力。

Cas No.

138982-67-9

分子式

C21H24Cl2N4O2S

分子量

467.41

别名

盐酸齐拉西酮水合物;CP 88059;齐拉西酮盐酸盐一水合物

储存和溶解度

DMSO:4.5 mg/mL(10 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years