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Halopemide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Halopemide图片
CAS NO:59831-65-1
包装与价格:
包装价格(元)
1 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品介绍
Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂(对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM)。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。

产品描述

Halopemide is a potent inhibitor of PLD (IC50 = 220 and 310 nM for human PLD1 and PLD2). Halopemid is an antagonist of dopamine receptors. Halopemid can be used in psychotropic research.

体外活性

In transdifferentiated MOVAS cells, Halopemide (1-2 μM; 21 days) influences calcification[1].

体内活性

In the majority of monkeys tested, Halopemide (10 mg/kg; p.o.) causes dyskinesias[2].

Cas No.

59831-65-1

分子式

C21H22ClFN4O2

分子量

416.88

储存和溶解度

(< 1 mg/ml refers to the product slightly soluble or insoluble )
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years