Fangchinoline 是从Stephaniatetrandra中分离出来的，一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。

Fangchinoline is extracted from Stephania tetrandra S. Moore.

436-77-1

C37H40N2O6

608.735

(+)-Limacine;(+)-Fangchinoline;Hanfangichin B;防己诺林碱;Tetrandrine B;防己醇灵

DMSO:10 mM
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years