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FIDAS-3
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
FIDAS-3图片
CAS NO:1266684-01-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物,也是一种强效的Wnt抑制剂,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争MAT2A结合,并具有抗癌活性。
生物活性

FIDAS-3 is a stilbene derivative and is a potentWntinhibitor with anIC50of 4.9 μM formethionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A). FIDAS-3 effectively competes against S-adenosylmethionine (SAM) forMAT2Abinding. FIDAS-3 has anticancer activities[1][2].

IC50& Target

IC50: 4.9 μM (Methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A))[1]

体外研究
(In Vitro)

FIDAS-3 (3 μM; 7 days; LS174T cells) treatment significantly inhibits the proliferation of LS174T cells[1].
FIDAS-3 (3-10 μM) treatment inhibits the expression of c-Myc and cyclinD1 in LS174T CRC cells. And FIDAS-3 induces the expression of cell cycle inhibitor, p21WAF1/CIP1[1].
FIDAS-3 (10 μM; 36 h) treatment reduces the levels of both S-adenosylmethionine (SAM) and S-adenosylhomocysteine (SAH) in LS174T cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:LS174T colorectal cancer (CRC) cells
Concentration:3 μM
Incubation Time:7 days
Result:Significantly inhibited the proliferation of LS174T cells.
体内研究
(In Vivo)

FIDAS-3 (20 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for one months; C57BL/6J athymic nude mice) treatment significantly inhibits the growth of xenograft tumors[2].

Animal Model:C57BL/6J athymic nude mice (6-8 week) injected with LS174 cells[2]
Dosage:20 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; daily; for one months
Result:Significantly inhibited the growth of xenograft tumors.
分子量

259.29

性状

Solid

Formula

C16H15F2N

CAS 号

1266684-01-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(385.67 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.8567 mL19.2834 mL38.5669 mL
5 mM0.7713 mL3.8567 mL7.7134 mL
10 mM0.3857 mL1.9283 mL3.8567 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。