M8891 是一种具有口服活性,可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂,IC50为 54 nM,Ki为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC50>10 μM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
生物活性 | M8891 is an orally active, reversible and brain penetrantMethionine Aminopeptidase-2 (MetAP-2)inhibitor with anIC50of 54 nM and aKiof 4.33 nM. M8891 does not inhibit MetAP-1 (IC50>10 μM)[1]. M8891 inhibits growth of primary endothelial cells as well as tumor cells and demonstrates antiangiogenic and antitumoral activity[2]. |
IC50& Target | IC50: 54 nM (MetAP-2)[1] Ki: 4.33 nM (MetAP-2)[1] |
体外研究 (In Vitro) | M8891 has an IC50of 20 nM for HUVEC proliferation[1].
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体内研究 (In Vivo) | M8891 (po; 20 mg/kg; once a day for 14 days) exhibits strong tumor growth inhibition[1]. M8891 (iv; 0.2 mg/kg) shows low clearance (CL ~0.03-0.4 L/h/kg corresponding to ~1-6% of the liver blood-flow), small to medium volume of distribution (Vss ~0.23-1.3 L/kg), and medium to high oral bioavailability (F ~40-80%)[1].
Animal Model: | Female CD-1 nude mice aged 6-7 weeks with human U87-MG glioblastoma[1] | Dosage: | 20 mg/kg | Administration: | Po; once a day for 14 days | Result: | Exhibited strong tumor growth inhibition. |
Animal Model: | Rat, dog and monkey[1] | Dosage: | 0.2 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) | Administration: | IV | Result: | Showed low clearance (CL ~0.03-0.4 L/h/kg corresponding to ~1-6% of the liver blood-flow), small to medium volume of distribution (Vss ~0.23-1.3 L/kg), and medium to high oral bioavailability (F ~40-80%). |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | 4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 90 mg/mL(233.55 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.5950 mL | 12.9749 mL | 25.9498 mL | 5 mM | 0.5190 mL | 2.5950 mL | 5.1900 mL | 10 mM | 0.2595 mL | 1.2975 mL | 2.5950 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.40 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.40 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.40 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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