Emedastine 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺H1受体拮抗剂,Ki值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
生物活性 | Emedastine is an orally active, selective and high affinityhistamineH1receptorantagonist with aKivalue of 1.3 nM. Emedastine is a benzimidazole derivative with potent antiallergic properties and used for allergic rhinitis, allergic skin diseases and allergic conjunctivitis[1][2][3]. |
IC50& Target[1] | H1Receptor 1.3 nM (Ki) | H2Receptor 49067 nM (Ki) | H3Receptor 12430 nM (Ki) |
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体外研究 (In Vitro) | Emedastine inhibits histamine H2receptor (Ki=49067 nM) and histamine H3receptor (Ki=12430 nM)[1]. High concentrations of Emedastine (1 and 10 ng/ml) significantly inhibits type 1 collagen production in normal human dermal fibroblasts[2]. Emedastine (1, 10, 100, 1000 nM) at concentrations of ≥ 10 nM inhibits CC chemokine-elicited eosinophil migration[2].
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体内研究 (In Vivo) | Emedastine (0.03, 0.1, 0.3 mg/kg; orally; pretreatment of 30 min) significantly suppresses histamine-induced scratching with 0.1 and 0.3 mg/kg but not 0.03 mg/kg[3]. Pretreatment with Emedastine (0.03, 0.1, 0.3 mg/kg; orally) significantly inhibits the scratching induced by substance P and leukotriene B[3]. Emedastine (0.3 mg/kg, p.o.) produces significant inhibition of passive peritoneal anaphylaxis in guinea-pigs[2]. Emedastine inhibits histamine-induced contractions of isolated ileum (IC50=6.1 nM)[2].
Animal Model: | Male ICR mice 5-6 weeks of age[3] | Dosage: | 0.03, 0.1, 0.3 mg/kg | Administration: | Orally; 30 min before pruritogen injection | Result: | Significantly suppressed histamine-induced scratching with pretreatment of 0.1 and 0.3 mg/kg. |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Pure form | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 125 mg/mL(413.35 mM;Need ultrasonic) Ethanol : 100 mg/mL(330.68 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 3.3068 mL | 16.5338 mL | 33.0677 mL | 5 mM | 0.6614 mL | 3.3068 mL | 6.6135 mL | 10 mM | 0.3307 mL | 1.6534 mL | 3.3068 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.88 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.88 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.88 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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