JC-171

立即咨询

JC-171

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

2112809-98-8

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品介绍

JC-171 是选择性的NLRP3炎症小体抑制剂，抑制 LPS/ATP 诱导的巨噬细胞释放 IL-1β 的IC₅₀值为 8.45 μM。

生物活性

JC-171 is a selectiveNLRP3inflammasome inhibitor, with anIC₅₀of 8.45 μM for inhibiting LPS/ATP-induced interleukin-1β (IL-1β) release from J774A.1 macrophages^[1].

体外研究
(In Vitro)

JC-171 (0-100 μM) blocks NLRP3 inflammasome activation and IL-1β production in primary macrophages dose dependently^[1].

Cell Viability Assay^[1]

Cell Line:	J774A.1 murine macrophage cells
Concentration:	0-100 μM.
Incubation Time:	0.5 h (before LPS (1 μg/mL) treatment for 4.5 h).
Result:	Inhibited the release of IL-1β in J774A.1 cells upon stimulation with LPS/ATP.

体内研究
(In Vivo)

JC-171 treatment delays the progression and reduces the severity of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in mouse^[1].

Animal Model:	Mice immunized subcutaneously with 200 μg Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)_35–55peptide emulsified in Complete Freund’s Adjuvant (CFA) on day 0 followed by injection of 200 ng of pertussis toxin.
Dosage:	100 mg/kg, 10 mg/kg.
Administration:	IP days 0, 1 and 2; and every other days thereafter (100 mg/kg). Initiated when the clinical scores of individual mice have reached 1 (flaccid tail), and given every other day (10 mg/kg).
Result:	Efficiently suppressed EAE progression compared with vehicle treatment. Resulted in a substantial decrease in the frequency of MOG_35–55-specific Th17 cells in the spleens and spinal cords of EAE mice.

分子量

384.83

性状

Solid

Formula

C₁₆H₁₇ClN₂O₅S

CAS 号

2112809-98-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL(649.64 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.5986 mL	12.9928 mL	25.9855 mL
5 mM	0.5197 mL	2.5986 mL	5.1971 mL
10 mM	0.2599 mL	1.2993 mL	2.5986 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.40 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.40 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。