GSK8573

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GSK8573

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1693766-04-9

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
1mg	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议

产品介绍

GSK8573 是 GSK2801（BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域的乙酰赖氨酸竞争性抑制剂）的无活性对照化合物。GSK8573 对BRD9具有结合活性，K_d值为 1.04 μM，且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族没有活性。GSK8573 可用作生物实验中结构相关的阴性对照化合物。

生物活性

GSK8573 is aninactive control compoundfor GSK2801 (acetyl-lysine competitive inhibitor of BAZ2A and BAZ2B bromodomains). GSK8573 has binding activity toBRD9with aK_dvalue of 1.04 μM and is inactive against BAZ2A/B and other bromodomain familiy. GSK8573 can be used as a structurally related negative control compound in biological experiments^[1].

IC₅₀& Target^[1]

BRD9

1.04 μM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

GSK8573 (1.0 μM) has binding activity toBRD9with a K_dvalue of 1.04 μM and is inactive against BAZ2A/B and other bromodomain family^[1].

分子量

323.39

性状

Solid

Formula

C₂₀H₂₁NO₃

CAS 号

1693766-04-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL(77.31 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.0922 mL	15.4612 mL	30.9224 mL
5 mM	0.6184 mL	3.0922 mL	6.1845 mL
10 mM	0.3092 mL	1.5461 mL	3.0922 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.73 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。