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TMS
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TMS图片
CAS NO:24144-92-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
(E)-2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene
产品介绍
TMS ((E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene) 是一种选择性和竞争性CYP1B1抑制剂,IC50为 6 nM,Ki值为 3 nM。TMS 对 CYP1A1 (IC50=300 nM) 和 CYP1A2 (IC50=3.1 μM) 的抑制作用较小。TMS 是白藜芦醇的甲基化衍生物,具有抗癌活性。
生物活性

TMS ((E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene) is a selective and competitiveCYP1B1inhibitor with anIC50of 6 nM and aKivalue of 3 nM. TMS shows a lesser extent inhibitory effect on CYP1A1 (IC5050[1][2][3].

IC50& Target

CYP1B1

6 nM (IC50)

CYP1A1

300 nM (IC50)

CYP1A2

3.1 μM (IC50)

CYP1B1

3 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

TMS, an analogue of resveratrol, is considered to be a potential cancer preventive agent since it is a potent inhibitor of CYP1B1. To assess survival of MCF-7 cells exposed to 1 μM benzo[a]pyrene (BP), 1 μM BP+1 μM TMS and 1 μM BP+4 μM TMS, cells ae incubated for up to 72 h without a media change. Luminescence units from exposed cells, expressed as a percentage of luminescence units from solvent (DMSO)-treated cells at the same time intervals. In all exposure groups, cell viability remains >90% for the first 24 h, but by 72 h, cell survival drops to 60-70%[1].

体内研究
(In Vivo)

To determine the contribution of CYP1B1 in development of hypertension in spontaneously hypertensive rats (SHR), the effect of TMS is examined on in SHR and WKY rats. Systolic BP steadily increases in SHR from 4 weeks of age. Starting from 8 weeks of age, daily injections of TMS reduce systolic BP in SHR to levels observed at the beginning of the experiment (207±7 vs. 129±2 mmHg). Systolic BP is not altered in WKY injected with TMS or its vehicle (129±7 vs. 127±4 mmHg)[1].

分子量

300.35

性状

Solid

Formula

C18H20O4

CAS 号

24144-92-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(166.47 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3294 mL16.6472 mL33.2945 mL
5 mM0.6659 mL3.3294 mL6.6589 mL
10 mM0.3329 mL1.6647 mL3.3294 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。