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Tolterodine tartrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tolterodine tartrate图片
CAS NO:124937-52-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
250mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
Kabi-2234
PNU-200583E
产品介绍
Tolterodine Tartrate (Kabi-2234; PNU-200583E) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂,体内对膀胱具有选择性。
生物活性

Tolterodine Tartrate (Kabi-2234; PNU-200583E) is a potentmuscarinic receptorantagonist and shows selectivity for the urinary bladder over salivary glands in vivo.

体外研究
(In Vitro)

Carbachol-induced contractions of isolated guinea pig bladder were effectively inhibited by tolterodine (IC50 14 nM) and 5-HM (IC50 5.7 nM). The IC50 values were in the microM range and the antimuscarinic potency of tolterodine was 27, 200 and 370-485 times higher, respectively, than its potency in blocking histamine receptors, alpha-adrenoceptors and calcium channels. The active metabolite, 5-HM, was >900 times less potent at these sites than at bladder muscarinic receptors[1].

体内研究
(In Vivo)

Tolterodine was extensively metabolized in vivo[2]. In the passive-avoidance test, tolterodine at 1 or 3 mg/kg had no effect on memory; the latency to cross and percentage of animals crossing were comparable to controls. In contrast, scopolamine induced a memory deficit; the latency to cross was decreased, and the number of animals crossing was increased[3].

Clinical Trial
分子量

475.57

性状

Solid

Formula

C26H37NO7

CAS 号

124937-52-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(210.27 mM;Need ultrasonic)

H2O : 16.67 mg/mL(35.05 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1027 mL10.5137 mL21.0274 mL
5 mM0.4205 mL2.1027 mL4.2055 mL
10 mM0.2103 mL1.0514 mL2.1027 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。