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Kahweol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Kahweol图片
CAS NO:6894-43-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
20mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
咖啡豆醇
产品介绍
Kahweol 是咖啡Coffea Arabica的成分之一,具有抗炎,抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成adipogenesis和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
生物活性

Kahweol is one of the consituents of the coffee fromCoffea Arabicawith anti-inflammatory anti-angiogenic, and anti-cancerous activities. Kahweol inhibitsadipogenesisand increase glucose uptake by AMP-activated protein kinase (AMPK) activation. Kahweol inducesapoptosis.

IC50& Target

AMPK; adipogenesis; apoptosis[1]

体外研究
(In Vitro)

Kahweol (20-40 μM; 24 hours) decreases TGF-β-induced CTGF protein expression in AML12 and LX2 cells[1].
Kahweol (20-40 μM; 1 hour) decreases TGF-β-induced phospho-Smad2/3 expression in AML12 cells, but does not affect expression in LX2 cells[1].
Kahweol (20-40 μM) significantly decreased TGF-β-stimulated phospho-ERK and JNK expression in primary hepatocytes only[1].
kahweol (0-25 μg/ml; 6-24 hours) increased the phosphorylation of AMPK and its downstream target Acetyl-CoA carboxylase (ACC) in a time-dependent manner in 3T3-L1 cells[2].
kahweol (0-25 μg/ml) significantly affects protein expression of PPARγ, C/EBPα, FABP4, and FASN, that regulate adipocyte differentiation and lipid metabolism[2].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:3T3-L1 cells
Concentration:0, 5, 10, 25 μg/ml
Incubation Time:
Result:Reduced PPARγ, C/EBPα, FABP4, and FASN expression in a dose-dependent manner.
分子量

314.42

性状

Solid

Formula

C20H26O3

CAS 号

6894-43-5

中文名称

咖啡豆醇

结构分类
  • Terpenoids
  • Diterpenoids
来源
  • Plants
  • Rubiaceae
  • Coffea arabica L.
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 33.33 mg/mL(106.00 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1805 mL15.9023 mL31.8046 mL
5 mM0.6361 mL3.1805 mL6.3609 mL
10 mM0.3180 mL1.5902 mL3.1805 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: 1.67 mg/mL (5.31 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.67 mg/mL (5.31 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。