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Solamargine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Solamargine图片
CAS NO:20311-51-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
澳洲茄边碱
Solamargin
δ-Solanigrine
产品介绍
Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和P-gp抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
生物活性

Solamargine, a derivative from the steroidal solasodine inSolanumspecies, exhibits anticancer activities in numerous types ofcancer. Solamargine induces non-selective cytotoxicity andP-glycoproteininhibition. Solamargine significantly inhibits migration and invasion of HepG2 cells by down-regulatingMMP-2andMMP-9expression and activity[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Solamargine (15 μg/ml; 72 hours) predominantly stimulates the cells of the G2/M phase to apoptosis[3].
Solamargine (72 hours) dramatically inhibits the proliferation of SMMC-7721 and HepG2 cells in a dose- and time-dependent manner. The IC50s are 9.21 and 19.88 μg/ml, respectively[3].

Cell Viability Assay[3]

Cell Line:SMMC-7721cells
Concentration:15 μg/ml
Incubation Time:72 hours
Result:Displayed a significant increase of sub-G1.
体内研究
(In Vivo)

Solamargine (10 mg/kg; intragastric administration; once daily for 8 days) exhibits an antitumor effect and promotes the apoptosis of GC in vivo[4].

Animal Model:Female specific pathogen-free BALB/c nude mice weighing 18-20 g (6-8-weeks-old)[4]
Dosage:10 mg/kg
Administration:Intragastric administration; once daily for 8 days
Result:Tumor growth was significantly inhibited .
分子量

868.06

性状

Solid

Formula

C45H73NO15

CAS 号

20311-51-7

中文名称

澳洲茄边碱;边缘茄碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Piperidine Alkaloids
  • Saccharides
  • Steroids
来源
  • Plants
  • Solanaceae
  • Solanum
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(115.20 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.1520 mL5.7600 mL11.5199 mL
5 mM0.2304 mL1.1520 mL2.3040 mL
10 mM0.1152 mL0.5760 mL1.1520 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。