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Vasopressin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO:11000-17-2
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
Vasopressin 是一种环状九肽,在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴,并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质,通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
生物活性

Vasopressin is a cyclic nonapeptide that is synthesized centrally in the hypothalamus. Vasopressin participates in the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, and regulates pituitary corticotropin secretion by potentiating the stimulatory effects of corticotropin releasing factor. Vasopressin also can act as a neurotransmitter, exerting its action by binding to specific G protein-coupled receptors[1][2][3].

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

AVP (0.01 nM-1 μM) induces Ca2+increase in Chinese hamster ovary cells expressing rat or human V1breceptors[2].

体内研究
(In Vivo)

Vasopressin (0.03-0.3 μg/kg; i.p.) potentiates corticotropin release provoked by exogenous corticoliberin and increases corticotropin secretion subsequent to body water loss[2].
Vasopressin (0.001-0.1 mg/kg; i.p.) potently increases adjacent lying, where rats meeting for the first time lie passively next to each other[3].

Clinical Trial
分子量

1084.24

性状

Solid

Formula

C46H65N15O12S2

CAS 号

11000-17-2

Sequence

Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-NH2 (Disulfide Bridge: Cys1-Cys6)

Sequence Shortening

CYFQNCPR-NH2 (Disulfide Bridge: Cys1-Cys6)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(92.23 mM;Need ultrasonic)

H2O : 50 mg/mL(46.12 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.9223 mL4.6115 mL9.2231 mL
5 mM0.1845 mL0.9223 mL1.8446 mL
10 mM0.0922 mL0.4612 mL0.9223 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 25 mg/mL (23.06 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。