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Cholic acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cholic acid图片
CAS NO:81-25-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议

产品名称
胆汁酸
产品介绍
Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。
生物活性

Cholic acid is a major primary bile acid produced in the liver and usually conjugated with glycine or taurine. It facilitates fat absorption andcholesterolexcretion. Cholic acid is orally active[1][2].

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Cholic acid (1 mg/mL, 30 min) competitively binds Na+/taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP) on HepG2 cells and significantly inhibits the uptake of Cholic acid (CA)-nanoliposomes (LPs)-Doxorubicin (DOX)-HCl, which indicates that CA-LPs-DOX-HCl are also uptaken via NTCP-mediated endocytosis pathway[1].

体内研究
(In Vivo)

Cholic acid (1% (w/w) Cholic acid-supplemented diet; p.o.; 14 days) decreases SHP (small heterodimer partner) protein expression, potentially via the upregulation of miR142-3p. Cholic acid increases CYP2D6 expression and activity[2].

Animal Model:Tg-CYP2D6adult male mice (8 weeks of age and weighing 20–25 g)[2]
Dosage:1% (w/w) Cholic acid-supplemented diet
Administration:Oral, 14 days
Result:Decreases SHP expression and increased CYP2D6 activity.
Clinical Trial
分子量

408.57

性状

Solid

Formula

C24H40O5

CAS 号

81-25-4

中文名称

胆酸;胆汁酸;胆甾烷酸

结构分类
  • Steroids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(122.38 mM)

0.1 M NaOH : 33.33 mg/mL(81.58 mM;ultrasonic and adjust pH to 9 with NaOH)

H2O : 0.67 mg/mL(1.64 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4476 mL12.2378 mL24.4756 mL
5 mM0.4895 mL2.4476 mL4.8951 mL
10 mM0.2448 mL1.2238 mL2.4476 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。