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Sophoridine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Sophoridine图片
CAS NO:6882-68-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
20mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
槐定碱
产品介绍
Sophoridine 是一种从豆科植物苦参中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效,选择性和耐受性良好的候选药物。
生物活性

Sophoridine is a quinolizidine alkaloid isolated from Leguminous plantSophora flavescens. Sophoridine inducesapoptosis. Sophoridine has the potential to be a novel, potent and selective antitumor drug candidate for pancreaticcancerwith well-tolerated toxicity[1].

体外研究
(In Vitro)

Sophoridine (0-500 μM; 48 hours) exhibits remarkable inhibition effects to the growth of human pancreatic, gastric, liver, colon, gallbladder, and prostate carcinoma cells with IC50values of about 20 μM to 200 μM[1].
Sophoridine (0-20 μM; 48 hours) increases S phase cell population from 26.23% (control) to 38.67% in Miapaca-2 cells and from 29.56% (control) to 39.16% in PANC-1 cells, about a 1.5-fold and a 1.3-fold increase, respectively[1].
Sophoridine (0-20 μM; 48 hours) significantly increases bad and bax levels, and decreases bcl-2 and bcl-xl levels in contrast, with a significant increase in Bax/Bcl-2 ratio[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Normal cells: IOSE144, HL-7702 and LO2, BEAS-2B, GES-1, HEK 293 T, HPDE, FHC, Human cancer cells: PANC-1, Mapaca-1, hepG2, SGC-7901, CBC-SD,SGC-996,PC-3,MKN-45,MGC-803,Hela and HCT116 cells
Concentration:0, 3.9, 7.8, 15.5, 31, 62.5, 125, 250, 500 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Exhibited the most potent cytotoxicity to cancer cells.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line:PANC-1 cells; Miapca-2 cells
Concentration:20 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Led to accumulated population in the S phase.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:PANC-1 cells; Miapca-2 cells
Concentration:20 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Induced the activation of intrinsic apoptosis pathway.
体内研究
(In Vivo)

Sophoridine (intraperitoneal injection; 20 or 40 mg/kg; 21 days) can inhibit the growth of xenograft pancreatic tumors[1].

Animal Model:BALB/c homozygous (nu/nu) nude mice[1]
Dosage:20 or 40 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; 20 or 40 mg/kg; 21 days
Result:Decreased xenograft pancreatic tumors mass.
分子量

248.36

性状

Solid

Formula

C15H24N2O

CAS 号

6882-68-4

中文名称

槐定碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Pyridine Alkaloids
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Sophora flavescens
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(201.32 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.0264 mL20.1321 mL40.2641 mL
5 mM0.8053 mL4.0264 mL8.0528 mL
10 mM0.4026 mL2.0132 mL4.0264 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。