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Isoxsuprine hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Isoxsuprine hydrochloride图片
CAS NO:579-56-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
去氧肾上腺素杂质31
产品介绍
Isoxsuprine hydrochloride 是 β 肾上腺素受体激动剂,对于子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的Ki值分别为 13.65 μM 和 3.48 μM。Isoxsuprine hydrochloride 也是一种NMDA受体拮抗剂。
生物活性

Isoxsuprine hydrochloride is abeta-adrenergic receptoragonist withKis of 13.65 μΜ and 3.48 μΜ for myometrial and placcntal beta-adrenergic receptor, respectively. Isoxsuprine hydrochloride is also aNMDA receptorantagonist.

IC50& Target

NMDA Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Results show that Isoxsuprine hydrochloride inhibits circular chemorepellent induced defect (CCID) formation dose dependently (5 to 60 μM) and also inhibits 12(S)-HETE synthesis. Furthermore, Isoxsuprine hydrochloride is the only drug inhibiting the induction of all three mobility markers (MLC2, MYPT and paxillin)[2].

体内研究
(In Vivo)

Total infarct volume in vehicle-treated animals is 279±25 mm3compare to 137±18 mm3in Isoxsuprine hydrochloride-treated animals[3].

Clinical Trial
分子量

337.84

性状

Solid

Formula

C18H24ClNO3

CAS 号

579-56-6

中文名称

去氧肾上腺素杂质31

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 140 mg/mL(414.40 mM;Need ultrasonic)

H2O : 15.56 mg/mL(46.06 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9600 mL14.7999 mL29.5998 mL
5 mM0.5920 mL2.9600 mL5.9200 mL
10 mM0.2960 mL1.4800 mL2.9600 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (10.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (10.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (10.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (10.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (10.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (10.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。