您好，欢迎来到试剂仪器网！ [登录] [免费注册]
试剂仪器网
发布求购
位置：首页 > 产品库 > Niacin
立即咨询
咨询类型：
     
*姓名：
*电话：
*单位：
Email：
*留言内容：
请详细说明您的需求。
*验证码：
 
Niacin
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Niacin图片
CAS NO:59-67-6
包装与价格：
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
烟酸
Nicotinic Acid
Vitamin B3
产品介绍
Niacin (Vitamin B3) 是一种具有口服活性的水溶性B3维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin (Vitamin B3) 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。
生物活性

Niacin (Vitamin B3) is an orally active water-solubleB3 vitaminthat is an essential nutrient for humans. Niacin (Vitamin B3) plays a key role in energy metabolism, cell signaling cascades regulating gene expression andapoptosis. Niacin (Vitamin B3) is also used in the study of cardiovascular diseases[1][2].

IC50& Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Niacin (0-900 μM, 42 hours) significantly increases GSH levels and decreases ROS levels, and affects the expression of genes related to apoptosis and lipid metabolism[1].
Niacin (0-40 μM, 24 hours) can inhibit cancer invasive activity at low dose but with no influence on proliferation[2].

RT-PCR[1]

Cell Line:Cumulus cells and oocytes of prepubertal gilts
Concentration:600 μM
Incubation Time:42 hours
Result:Up-regulated the relative expression of the anti-apoptotic gene BCL2 and lipid metabolism gene ACACA while down-regulated the pro-apoptotic gene BAX.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line:Rat ascites hepatoma cell line of AH109A
Concentration:0-40 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Had no effect on the proliferation of AH109A cells but suppressed cell invasion from 2.5 μM to 40 μM.
体内研究
(In Vivo)

Niacin (subcutaneous injection, 3-300 mg/kg, once) can induce vasodilation in a dose-dependent manner within minutes in male C57BL/6 mice[3].

Animal Model:Male C57BL/6 mice[3]
Dosage:3-300 mg/kg
Administration:Subcutaneous injection; once
Result:Induced vasodilation in a dose-dependent manner.
Clinical Trial
分子量

123.11

性状

Solid

Formula

C6H5NO2

CAS 号

59-67-6

中文名称

维生素B3；烟酸；尼克酸

结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(406.14 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

H2O : 10 mg/mL(81.23 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM8.1228 mL40.6141 mL81.2282 mL
5 mM1.6246 mL8.1228 mL16.2456 mL
10 mM0.8123 mL4.0614 mL8.1228 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 110 mg/mL (893.51 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (16.90 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (16.90 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (16.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (16.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (16.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (16.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。