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Nepetin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Nepetin图片
CAS NO:520-11-6
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
6-Methoxyluteolin
产品介绍
Nepetin (6-Methoxyluteolin) 是从Eupatorium ballotaefoliumHBK 分离的天然类黄酮,具有有效的抗炎活性。Nepetin 在 ARPE-19 细胞中抑制IL-6IL-8MCP-1分泌,IC50值分别为 4.43 μM、3.42 μM 和 4.17 μM。
生物活性

Nepetin (6-Methoxyluteolin) is a natural flavonoid isolated fromEupatorium ballotaefoliumHBK with potent anti-inflammatory activities. Nepetin inhibitsIL-6,IL-8andMCP-1secretion withIC50values of 4.43 μM, 3.42 μM and 4.17 μM, respectively in ARPE-19 cells[1][2].

IC50& Target

IL-1

 

IL-6

 

IL-8

 

体外研究
(In Vitro)

Pretreatment with Nepetin dose-dependently inhibited IL-6, IL-8 and MCP-1 secretion withIC50values of 4.43, 3.42 and 4.17 μM, respectively[1].
Nepetin (2.5-10 μM; 25 hours; ARPE-19 cells) treatment suppresses IL-1β-induced cytokine (IL-6, IL-8 and MCP-1) expression at mRNA level in ARPE-19 cells[1].
Nepetin (2.5-10 μM; 1.5 hours; ARPE-19 cells) treatment dose-dependently inhibits phosphorylation of IKKα/β and IκBα, and nuclear translocation of p65. Nepetin decreases the level of phosphorylated ERK1/2, JNK and p38 MAPK in activated ARPE-19 cells[1].

RT-PCR[1]

Cell Line:ARPE-19 cells
Concentration:2.5 μM, 5 μM, 10 μM
Incubation Time:25 hours
Result:Suppressed the mRNA expression of IL-6, IL-8 and MCP-1 in ARPE-19 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:ARPE-19 cells
Concentration:2.5 μM, 5 μM, 10 μM
Incubation Time:1.5 hours
Result:Dose-dependently inhibited phosphorylation of IKKα/β and IκBα, and nuclear translocation of p65. Decreased the level of phosphorylated ERK1/2, JNK and p38 MAPK in activated ARPE-19 cells.
分子量

316.26

性状

Solid

Formula

C16H12O7

CAS 号

520-11-6

中文名称

泽兰黄酮

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Eupatorium ballotaefolium
  • Plants
  • Compositae
  • Stevia rebaudiana(Bertoni) Bertoni
  • Plants
  • Labiatae
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(395.24 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1620 mL15.8098 mL31.6196 mL
5 mM0.6324 mL3.1620 mL6.3239 mL
10 mM0.3162 mL1.5810 mL3.1620 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。