生物活性
Medetomidine is a selective α2-adrenoceptor agonist, with Kiof 1.08 nM, exhibts 1620-fold selectivity over α1-adrenoceptor.
化学数据
| 分子量 | 236.74 |
| 分子式 | C13H16N2.HCl |
| CAS号 | 86347-15-1 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 10 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | A549 human alveolar epithelial cells |
| 方法 | Cells were challenged with 500 μM H2O2 in fresh RPMI 1640 medium without FBS for 24 hours in the control group, while, in the treatment groups, the cells were pretreated with 1 nM medetomidine for 15 minutes, in the presence or absence of 10 nM atipamezole, a synthetic α 2-adrenergic antagonist and then exposed to 500 μM H2O2 for additional 24 hours. |
| 浓度 | 1 nM |
| 处理时间 | 15 min |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | C57BL/6N mice |
| 配制 | physiological saline solution |
| 剂量 | 1 mg/kg |
| 给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 4.224 mL | 21.1202 mL | 42.2404 mL |
| 5 mM | 0.8448 mL | 4.224 mL | 8.4481 mL |
| 10 mM | 0.4224 mL | 2.112 mL | 4.224 mL |
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