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Dihydrolipoic Acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dihydrolipoic Acid图片
CAS NO:462-20-4
包装与价格:
包装价格(元)
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
DHLA
产品介绍
Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂,能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。
生物活性

Dihydrolipoic Acid (DHLA) is an excellent antioxidant capable of scavenging almost any oxygen-centered radical[1]. Dihydrolipoic acid exhibits anti-inflammatory properties in various diseases. Dihydrolipoic Acid exerts a preventive effect via ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 pathway in LPS-induced sickness behavior rats. Dihydrolipoic Acid can be used for the reaserch of depression[2].

体外研究
(In Vitro)

Dihydrolipoic Acid is an antioxidant. DHLA is capable of scavenging oOH radicals and scavenging superoxide radical anions with a rate constant of 3.3×105M-1s-1. Dihydrolipoic Acid is an excellent antioxidant, and that is very important because O2o-is a relatively mild oxidant that is therefore much more selective and can be useful to discriminate between the antioxidant capacities of different substrates[1].

体内研究
(In Vivo)

Dihydrolipoic Acid (DHLA) treatment exerts preventive effects in LPS-induced sickness behavior rats. Dihydrolipoic Acid increases the expression of ERK, Nrf2, and HO-1 but decreases the ROS generation levels and reduces the expression of NLRP3, caspase-1, and IL-1β in LPS-induced sickness behavior rats. Dihydrolipoic Acid is a reduced form of α-lipoic acid (LA) that can decrease oxidative stress and act as a strong antioxidant[2]. Dihydrolipoic Acid treatment reverses the LPS-induced sickness behavior[2].

Animal Model:Adult male Sprague-Dawley (SD) rats (weight, 200-220 g)[2]
Dosage:15 mg/kg, 30 mg/kg, 60 mg/kg
Administration:Injected intraperitoneally daily
Result:Treatment with 30 mg/kg and 60 mg/kg improved the body weight gain as compared to the LPS group.
分子量

208.34

性状

Liquid

Formula

C8H16O2S2

CAS 号

462-20-4

中文名称

二氢硫辛酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(479.98 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.7998 mL23.9992 mL47.9985 mL
5 mM0.9600 mL4.7998 mL9.5997 mL
10 mM0.4800 mL2.3999 mL4.7998 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (3.98 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (3.98 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (3.98 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (3.98 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (3.98 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (3.98 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。