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Dehydromiltirone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dehydromiltirone图片
CAS NO:116064-77-8
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品名称
1,2-Didehydromiltirone
产品介绍
Dehydromiltirone (1,2-Didehydromiltirone) 是一种具有抗炎作用的二萜醌。Dehydromiltirone 通过修饰MAPKNF-κB信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。Dehydromiltirone 可用于骨质疏松症研究。
生物活性

Dehydromiltirone (1,2-Didehydromiltirone) is a diterpenoid quinone with an anti-inflammatory effect. Dehydromiltirone prevents liver injury by modifying theMAPKandNF-κBsignaling pathways, reducing neuroinflammatory responses, and inhibiting platelet aggregation. Dehydromiltirone can be used for osteoporosis research[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Dehydromiltirone (100 μg/mL; 24 h) 抑制 Kupffer 细胞中的 p38 和 NF-κB 信号[1]
Dehydromiltirone 抑制破骨细胞相关基因的表达,包括 NFATc1、CTSK、c-Fos、Acp5 和 MMP9;以及MAPK信号通路的 P38、ERK 和 JNK 的磷酸化;以及 NF-κB 信号通路中 IκB-α 的降解。Dehydromiltirone 通过降低相关基因的表达来发挥抗破骨细胞生成作用,最终在体外抑制骨吸收[2]

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Kupffer cells
Concentration:100 μg/mL
Incubation Time:For 24 h
Result:Significantly decreased p38 and p-p38 levels, NF-κBp65, IκB, and c-fos protein levels.
体内研究
(In Vivo)

Dehydromiltirone (50-200 mg/kg,口服;每天;连续五天) 保护肝脏免受 CCl4 诱导的损伤。Dehydromiltirone 可减少促炎细胞因子 TNF-α、IL-1 和 IL-6 的增加,表明它具有减轻肝脏炎症的作用[1]

Animal Model:Rat model of acute liver injury[1]
Dosage:50 mg/kg, 100 mg/kg, and 200 mg/kg
Administration:p.o.; daily; for five consecutive days
Result:Protected liver from CCl4-induced damage.
分子量

280.36

Formula

C19H20O2

CAS 号

116064-77-8

中文名称

去氢丹参新酮

结构分类
  • Terpenoids
  • Diterpenoids
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Hemistepta lyrata
  • Plants
  • Labiatae
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.