您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > BMS-191011
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
BMS-191011
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BMS-191011图片
CAS NO:202821-81-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
BMS-A
产品介绍
BMS-191011 (BMS-A) 是一种有效的BKCa通道开启剂 (大电导 Ca2+激活的钾通道)。BMS-191011 在中风的啮齿动物模型中显示出神经保护的活性。
生物活性

BMS 191011 (BMS-A) is a potentBKCachannelopener (large-conductance Ca2+-activated potassium channel). BMS-191011 shows neuroprotective activities in rodent models of stroke[1].

体外研究
(In Vitro)

BMS-191011 (20 or 40 μM) activates BK channels in IGR39 cells, and leads to potentiation in Panc-1 cells[3].

Cell Viability Assay[3]

Cell Line:IGR39 and Panc-1 cells
Concentration:20 or 40 μM
Incubation Time:
Result:Activated BK channels in less than 50% IGR39 cells and led to less than two-fold potentiation in Panc-1 cells.
Promoted the activation of a voltage-independent K+conductance at negative voltages.
体内研究
(In Vivo)

BMS-191011 (intravenous injection; 10-100 μg/kg; once) dilates rat retinal arterioles through activation of iberiotoxin-sensitive BK(Ca) channels in vivo[2].

Animal Model:Male Wistar rats (8- to 10-week-old) treated with Tetrodotoxin (50 μg/kg, intravenously (i.v.))[2]
Dosage:10-100 μg/kg
Administration:Intravenous injection; 10-100 μg/kg; once
Result:Increased the diameter of retinal arterioles, showed no significant effect on mean arterial pressure and heart rate.
分子量

370.71

性状

Solid

Formula

C16H10ClF3N2O3

CAS 号

202821-81-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(337.19 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6975 mL13.4876 mL26.9753 mL
5 mM0.5395 mL2.6975 mL5.3951 mL
10 mM0.2698 mL1.3488 mL2.6975 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。