您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > UBP316
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
UBP316
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
UBP316图片
CAS NO:936095-50-0
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
ACET
产品介绍
UBP316 (ACET) 是一种高效的,选择性的红藻氨酸受体GluK1 (GluR5)拮抗剂,其Kb值为 1.4 nM。UBP316 能有效阻断由 ATPA (GluK1 选择性激动剂) 诱导的区场兴奋性突触后电位 (fEPSPs) 和单突触诱发的 GABAergic 传递的抑制。
生物活性

UBP316 (ACET) is a highly potent and selectivekainate receptorGluK1 (GluR5)antagonist, with aKbvalue of 1.4 nM. UBP316 is effective at blocking the depression of both field excitatory postsynaptic potentials (fEPSPs) and monosynaptically-evoked GABAergic transmission induced by ATPA, a GluK1 selective agonist[1].

IC50& Target

Kb: 1.4 nM (GluK1)[1]

体外研究
(In Vitro)

UBP316 is ineffective at GluK2 (GluR6) receptors at all concentrations tested (up to 100 μM) and had no effect at GluK3 (GluR7) when tested at 1 μM[1].
UBP316 (200 nM) reduces short-term facilitation of pre-synaptic calcium transients following repetitive spikes[1].
UBP316 effectively antagonises GluK1-mediated depression of excitatory transmission in CA1 region of the hippocampus in vitro[1].
UBP316 blocks induction of NMDA receptor-independent long-term potentiation (LTP)[1].

分子量

429.45

性状

Solid

Formula

C20H19N3O6S

CAS 号

936095-50-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

1M NaOH : 80 mg/mL(186.28 mM;ultrasonic and adjust pH to 11 with NaOH)

DMSO : 2 mg/mL(4.66 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3286 mL11.6428 mL23.2856 mL
5 mM0.4657 mL2.3286 mL4.6571 mL
10 mM0.2329 mL1.1643 mL2.3286 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.2 mg/mL (0.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.2 mg/mL (0.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 2.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.2 mg/mL (0.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.2 mg/mL (0.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 2.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.2 mg/mL (0.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.2 mg/mL (0.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 2.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。