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Pritelivir mesylate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pritelivir mesylate图片
CAS NO:1428333-96-3
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
AIC316 mesylate
BAY 57-1293 mesylate
产品介绍
Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50为 0.02 μM。
生物活性

Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate), an inhibitor of the viralhelicase-primase complex, exhibits antiviral activity in vitro and in animal models of herpes simplex virus (HSV)infection. Pritelivir mesylate is active against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1andHSV-2) with the IC50of 0.02 μM against HSV1-2[1].

IC50& Target[1]

HSV-1

0.02 μM (IC50)

HSV-2

0.02 μM (IC50)

体内研究
(In Vivo)

Pritelivir is the first in a class of antiviral agents that inhibit HSV replication by targeting the viral helicase–primase enzyme complex[2].
Pritelivir (0.03-45 mg/kg) significantly increases survival. Pritelivir (0.3-30 mg/kg) reduces mortality against HSV-1, E-377. Pritelivir has potent and resistance-breaking antiviral efficacy with potential for the treatment of potentially life-threatening HSV type 1 and 2 infections, including herpes simplex encephalitis[3].
Combination therapies of Pritelivir at 0.1 or 0.3 mg/kg/dose with Acyclovir (10 mg/kg/dose) are protective when compared to the vehicle treated group against HSV-2, strain MS[3].

Animal Model:Female BALB/c mice[3]
Dosage:0.03 to 45 mg/kg
Administration:Administered orally, twice daily at approximately 12 h intervals, for 7 days
Result:Survival was significantly increased to 80-100% as compared to the vehicle treatment. Even the lowest dose of 0.3 mg/kg was effective in increasing survival to 53%.
Clinical Trial
分子量

498.60

性状

Solid

Formula

C19H22N4O6S3

CAS 号

1428333-96-3

中文名称

普瑞利韦甲磺酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL(167.13 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0056 mL10.0281 mL20.0562 mL
5 mM0.4011 mL2.0056 mL4.0112 mL
10 mM0.2006 mL1.0028 mL2.0056 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。