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Cefuroxime sodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cefuroxime sodium图片
CAS NO:56238-63-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议

产品名称
头孢呋辛钠
产品介绍
Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
生物活性

Cefuroxime sodium is an orally active second-generation cephalosporinantibioticwith increased stability toβ-lactamase. Cefuroxime sodium has a broad spectrum activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria[1].

体外研究
(In Vitro)

Cefuroxime sodium is highly active againstS. aureus(MIC=0.25 μg/ml), regardless of whether the strains produces a penicillinase. It is againstStaphylococcus aureusmethicillin susceptible;S. aureus, methicillin resistant,Streptococcus pyogenes,S. pneumoniae,S. viridans,S. faecalis, andClostridium sppwith MIC values of 0.25 μg/ml, 5.9 μg/ml, 0.125 μg/ml, 0.125 μg/ml, 0.125 μg/ml, >125.0 μg/ml, and 1.2 μg/ml, respectively[1].
Cefuroxime sodium (10-100 μg/ml; 2-6 hours) rapidly bactericidal, its action is comparatively slow against the strains ofS. aureus, but, even so, over 99% of the initial inoculum is killed by 6 h. The gram-negative organisms are killed rapidly, and in most cases over 99% of the very large inocula are killed within 2 h; the β-lactamase-producing strains are killed as quickly as non-enzyme-producing strains[1].

体内研究
(In Vivo)

Rabbits (weighing 2.0 to 2.5 kg) are challenged intravenously withS. aureusstrain 630 (a penicillinase-producing strain), the median effective dose of Cefuroxime sodium is 3 mg/kg as a result of the protection test[2].

Clinical Trial
分子量

446.37

性状

Solid

Formula

C16H15N4NaO8S

CAS 号

56238-63-2

中文名称

头孢呋辛钠;头孢呋新钠;头孢呋肟钠;呋肟霉素钠

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(224.03 mM)

H2O : 50 mg/mL(112.01 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2403 mL11.2015 mL22.4029 mL
5 mM0.4481 mL2.2403 mL4.4806 mL
10 mM0.2240 mL1.1201 mL2.2403 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 55 mg/mL (123.22 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。