CORM-3

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CORM-3

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

475473-26-8

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品介绍

CORM-3 是一种 CO 释放分子，能减弱NF-κB p65的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少NLRP3炎症小体的激活

生物活性

CORM-3, a carbon monoxide-releasing molecule, attenuatesNF-κBp65nuclear translocation, reduces ROS generation and enhances intracellular glutathione and superoxide dismutase levels. CORM-3 reducesNLRP3inflammasome activation^[1]^[2]^[3].

IC₅₀& Target

NLRP3

体外研究
(In Vitro)

CORM-3 suppresses caspase-1 activation and the secretion of interleukin (IL)-1β and IL-18 in macrophages in response to lipopolysaccharide (LPS) and ATP. CORM-3 inhibits the oligomerization of the adaptor protein apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase recruitment domain (ASC), which is required for NLRP3-dependent caspase-1 activation^[2].

体内研究
(In Vivo)

CORM-3 (4 mg/kg, ip) reduces NLRP3 inflammasome activation and inhibits hyperglycemia-induced inflammation in mice^[2].

Animal Model:	WT mice (C57BL/6J male, 8e10 weeks old)^[2].
Dosage:	4 mg/kg.
Administration:	IP for 3 h before i.p. injection ofE. coliLPS (10 mg/kg), and IP injection after 7-day-treatment of S0130.
Result:	Resulted in significantly lower plasma levels of IL-1β and IL-18 in response to LPS challenge in vivo in WT mice relative to that in vehicle-treated control mice, whereas TNF-a levels were unchanged. Had lower expression of cleaved caspase-1 and cleaved IL-1b in response to ATP and nigericin, relative to vehicle control, whereas the expression of procaspase-1 and pro-IL-1β expression was unchanged.

分子量

294.61

性状

Solid

Formula

C₅H₄ClNO₅Ru

CAS 号

475473-26-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 75 mg/mL(254.57 mM;Need ultrasonic)

H₂O : 50 mg/mL(169.72 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.3943 mL	16.9716 mL	33.9432 mL
5 mM	0.6789 mL	3.3943 mL	6.7886 mL
10 mM	0.3394 mL	1.6972 mL	3.3943 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: 3.75 mg/mL (12.73 mM); Clear solution; Need ultrasonic
此方案可获得 3.75 mg/mL (12.73 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: 3.75 mg/mL (12.73 mM); Clear solution; Need ultrasonic
此方案可获得 3.75 mg/mL (12.73 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: 3.75 mg/mL (12.73 mM); Clear solution; Need ultrasonic
此方案可获得 3.75 mg/mL (12.73 mM) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。