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Pomolic acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pomolic acid图片
CAS NO:13849-91-7
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
Randialic acid A
产品介绍
Randialic acid A (Pomolic acid) 是一种五环三萜烯,是从Euscaphis japonica中分离出来的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潜力。
生物活性

Randialic acid A (Pomolic acid) is a pentacyclic triterpene isolated from Euscaphis japonica (Tunb.). Randialic acid A (Pomolic acid) inhibits tumor cells growth and induces cellapoptosis. Randialic acid A (Pomolic acid) has a potential for the treatment of prostatecancer(PC)[2].

IC50& Target

IC50: apoptosis[1]

体外研究
(In Vitro)

Randialic acid A (Pomolic acid) induces apoptosis of GBM cells as demonstrated by DNA fragmentation. Pomolic acid-induced apoptosis is dependent on reactive oxygen species (ROS) production. It also induces uncoupling of mitochondria membrane potential and activation of caspase-3 and -9[2].

分子量

472.70

性状

Solid

Formula

C30H48O4

CAS 号

13849-91-7

中文名称

兰地酸A

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Staphyleaceae
  • Euscaphis japonica
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(211.55 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1155 mL10.5775 mL21.1551 mL
5 mM0.4231 mL2.1155 mL4.2310 mL
10 mM0.2116 mL1.0578 mL2.1155 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.29 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.29 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.29 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.29 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。