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Taccalonolide E
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Taccalonolide E图片
CAS NO:134954-57-7
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品名称
根薯酮内酯E
产品介绍
Taccalonolide E 是一种微管稳定剂,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
生物活性

Taccalonolide E is a microtubule stabilizer and inducescancercellapoptosis.

体外研究
(In Vitro)

Taccalonolide E (5 or 10 μM; 18 h) 在 A-10 细胞中导致间期细胞中细胞微管密度增加,形成厚束微管[1]
Taccalonolide E (1 or 5 μM; 18 h) 导致 A-10 和 HeLa 细胞出现异常多极有丝分裂纺锤体[1]
Taccalonolide E (5 μM; 6-24 h) 在 G2-M 期阻滞细胞周期[1]
Taccalonolide E (0.5-5 μM; 18 h) 在间期细胞中启动微核化[1]
Taccalonolide E (48 h) 抑制癌细胞增殖[1]
Taccalonolide E (10 μM; 1 h) 导致 MDA-MB-435 细胞微管蛋白聚合[1]
Taccalonolide E (5 μM; 4-30 h) 启动 Bcl-2 磷酸化,MAPK 激活和凋亡[1]

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line:MDA-MB-435 cells
Concentration:5 μM
Incubation Time:6, 12, 18, or 24 h
Result:Caused cells to accumulate in the G2-M phase of the cell cycle.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:SK-OV-3, MDA-MB-435, NCI/ADR, 1 A9, PTX 10, PTX 22 and 1A9/A8 cells
Concentration:
Incubation Time:48 h
Result:Inhibited the proliferation with IC50s of 0.99 ± 0.08, 0.78 ± 0.17, 21.1 ± 0.46, 0.34 ± 0.04, 1.64 ± 0.25, 4.01 ± 0.20 and 1.42 ± 0.30 μM against SK-OV-3, MDA-MB-435, NCI/ADR, 1 A9, PTX 10, PTX 22 and 1A9/A8 cells, respectively.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:MDA-MB-435 cells
Concentration:5 μM
Incubation Time:4, 6, 12, 24, or 30 h
Result:Activated ERK1/2 and increased PARP cleavage.
分子量

644.71

Formula

C34H44O12

CAS 号

134954-57-7

中文名称

根薯酮内酯E

结构分类
  • Steroids
来源
  • Plants
  • Taccaceae
  • Tacca chantrieriAndre
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.