生物活性
Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA)维加伐他林可选择性抑制发作性复合物的晚期HFOs。Vigabatrin也能抑制病程间期HFOs的异常记录。因此，在TTX模型中发现Vigabatrin可以有效抑制痉挛和心律失常的产生。Vigabatrin似乎也优先抑制异常HFOs的产生，从而暗示婴儿痉挛疾病状态下的新皮质HFOs。尽管Vigabatrin与患者的视网膜功能障碍有关，而且Vigabatrin的毒性已经被其他实验室在白化大鼠中证实，在一只色素和白化大鼠中，Vigabatrin并没有引起视网膜功能缺陷，而是增强了视网膜功能。尽管如此，仍观察到视网膜神经元发育不良。
化学数据
| 分子量 | 129.16 |
| 分子式 | C6H11NO2 |
| CAS号 | 60643-86-9 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | Water 19 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | Caco-2 cell |
| 方法 | The ability of infant formula, Trp, Gly-Gly, Gly-Sar, 2-amino-2-norbornanecarboxylic acid (BCH) and Ile to inhibit the vigabatrin transport in the A–B direction was investigated. NaCl-reduced HBSS containing 1.0 mmol/L vigabatrin and 35.0 mmol/L Trp, 20 mg mL–1 Gly-Gly (151.4 mmol/L), Gly-Sar (136.9 mmol/L), BCH (128.9 mmol/L) or Ile (152.5 mmol/L), with the osmolarity adjusted to 270–310 mOsmol L–1 with mannitol, or H2O containing 1.0 mmol/L vigabatrin and low fat infant formula (150 mg mL–1), with an osmolarity of 310–336 mOsmol L–1 was applied to the apical side of the cells. |
| 浓度 | 1.0 mmol/L |
| 处理时间 | 24 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Sprague-Dawley rats |
| 配制 | |
| 剂量 | 200 mg/kg/d |
| 给药处理 | oral |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 7.7423 mL | 38.7117 mL | 77.4234 mL |
| 5 mM | 1.5485 mL | 7.7423 mL | 15.4847 mL |
| 10 mM | 0.7742 mL | 3.8712 mL | 7.7423 mL |
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