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Ilexgenin A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ilexgenin A图片
CAS NO:108524-94-3
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
Ilexgenin A 是从海南冬青中提取的一种五环三萜类化合物。Ilexgenin A 可用于炎症和癌症研究。
生物活性

Ilexgenin A is a pentacyclic triterpenoid, which extracted fromIlex hainanensisMerr.Ilexgenin A can be used for the research of inflammation andcancer[1].

体外研究
(In Vitro)

Ilexgenin A (0~100 μM; 24 hours; HT 29 and HCT 116 cells) effectively decreases cell viability in HT 29 and HCT 116 cells[1].
Ilexgenin A (12.5~50 μM; 24 hours; HT 29 cells) downregulates the expression of SREBP-1, inhibits the translocation of SREBP-1 to the nucleus and decreases the content of TG[1].
Ilexgenin A (12.5~50 μM; HT 29 and HCT 116 cells) induces cell cycle arrest at G1 phase in colon cancer cells[1].
Ilexgenin A (12.5~50 μM; 24 hours; HCT 116 cells) modulates lipid metabolism. Ilexgenin A (50 μM; 24 hours; HT 29 and HCT 116 cells) regulates SREBP-1 by inhibiting HIF1α[1].
Ilexgenin A inhibits fatty acids synthesis[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:HT 29 and HCT 116 cells
Concentration:0~100 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Effectively decreased cell viability in HT 29 and HCT 116 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:HT 29 cells
Concentration:12.5~50 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Downregulated the expression of SREBP-1.

RT-PCR[1]

Cell Line:HT 29 cells
Concentration:12.5~50 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Decreased the content of TG.

Immunofluorescence[1]

Cell Line:HT 29 cells
Concentration:12.5~50 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Inhibited the translocation of SREBP-1 to the nucleus.
体内研究
(In Vivo)

Ilexgenin A (20 mg/kg) ameliorates the AOM/DSS induced carcinogenesis. Ilexgenin A can regulate lipid metabolism. Ilexgenin A decreases the expression of SREBP-1 and HIF 1α in AOM/DSS mice[1].

分子量

502.68

性状

Solid

Formula

C30H46O6

CAS 号

108524-94-3

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Aquifoliaceae
  • Ilex hainanensisMerr.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(198.93 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9893 mL9.9467 mL19.8934 mL
5 mM0.3979 mL1.9893 mL3.9787 mL
10 mM0.1989 mL0.9947 mL1.9893 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.97 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.97 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。