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Safranal
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Safranal图片
CAS NO:116-26-7
包装与价格:
包装价格(元)
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
藏红花醛
产品介绍
Safranal 是藏红花 (Crocus sativus) 的主要成分,具有口服活性,是这种香料的独特香气来源。Safranal 具有神经保护和抗炎作用,并有用于帕金森氏病的研究潜力。
生物活性

Safranal is an orally active main component of Saffron (Crocus sativus) and is responsible for the unique aroma of this spice. Safranal has neuroprotective and anti-inflammatory effects and has the potential for Parkinson’s disease research[1].

体外研究
(In Vitro)

Safranal (10-50 μM; for 1 h) dose-dependently decreases LPS-induced iNOS and COX-2 levels in both RAW264.7 cells and BMDMs[1].
Safranal (10-50 μM; for 1 h) inhibits cytokine IL-6 and TNF-α production and mRNA expression in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells[1].
Safranal (10, 50 μM; for 1 h followed by stimulation with 1 μg/ml of LPS for 30 min) inhibits the nuclear translocation of NF-κB and AP-1 in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:RAW264.7 cells and bone marrow-derived macrophages (BMDMs)
Concentration:10, 50 μM
Incubation Time:For 1 h prior to lipopolysaccharide (LPS) stimulation (1 μg/ml)
Result:Dose-dependently decreased LPS-induced iNOS and COX-2 levels in both RAW264.7 cells and BMDMs.
Inhibited the phosphorylation of MAPK pathway proteins extracellular signal-regulated kinase (ERK), c-Jun N-terminal kinase (JNK), p38.
Inhibited NF-κB pathway proteins IKKα/β and IκBα and the degradation of IκBα.

RT-PCR[1]

Cell Line:RAW 264.7 cells
Concentration:10, 50 μM
Incubation Time:For 1 h followed by stimulation with LPS (1 μg/ml) for 24 h
Result:Inhibited cytokine IL-6 and TNF-α production and mRNA expression in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells.
体内研究
(In Vivo)

Safranal (200-500 mg/kg; PO; for 7 days) causes a slight restoration of colon length and percentage of weight loss, and the DAI score is significantly low[1].

Animal Model:Female BALB/c mice (18-20 g) (DSS-induced colitis mice)[1]
Dosage:200, 500 mg/kg
Administration:PO; for 7 days
Result:Caused a slight restoration of colon length and percentage of weight loss, and the DAI score is significantly low.
分子量

150.22

性状

Liquid

Formula

C10H14O

CAS 号

116-26-7

中文名称

藏红花醛

结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
来源
  • Plants
  • Lridaceae
  • Crocus sativusL.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 100 mg/mL(665.69 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL(665.69 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM6.6569 mL33.2845 mL66.5690 mL
5 mM1.3314 mL6.6569 mL13.3138 mL
10 mM0.6657 mL3.3285 mL6.6569 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (16.64 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (16.64 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (16.64 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (16.64 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 6.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。