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Genkwanin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Genkwanin图片
CAS NO:437-64-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
Puddumetin
产品介绍
Genkwanin (芫花素) 是一种O-甲基化黄酮,有抗炎活性。
生物活性

Genkwanin is a major non-glycosylated flavonoid with anti-flammatory activities.

体外研究
(In Vitro)

Cell viability analysis shows that Genkwanin does not affect the cell viability up to a concentration of 50 μM. Genkwanin inhibits the LPS-induced production of NO in a concentration-dependent manner. iNOS only expresses in the present of external stimulus. Genkwanin could not significantly affect the activity of iNOS. The effect of Genkwanin on the production of proinflammatory cytokines is examined. Genkwanin suppresses the productions of TNF-a, IL-1b and IL-6 in LPS stimulated RAW264.7 macrophages in a concentration-dependent manner. Genkwanin significantly suppresses the AP-1 signaling pathway but has little effect on the NF-kB signaling pathway. It is indicated that Genkwanin suppresses the phosphorylation of p38 and JNK in a concentration-dependent manner, but little affects ERK1/2 phosphorylation. Originally identified as an immediate early gene, MKP-1 is then found to be a dual specificity phosphatase acting as a negative regulator of ERK1/2, JNK and p38 MAPK activities, with predominant effects on the latter two. Pretreatment with Genkwanin markedly up-regulates the expression of MKP-1 without affecting MKP-1 mRNA[1].

分子量

284.26

性状

Solid

Formula

C16H12O5

CAS 号

437-64-9

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Thymelaeaceae
  • Daphne genkwaSieb. et Zucc.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 31.25 mg/mL(109.93 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.5179 mL17.5895 mL35.1791 mL
5 mM0.7036 mL3.5179 mL7.0358 mL
10 mM0.3518 mL1.7590 mL3.5179 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 0.5 mg/mL (1.76 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 0.5 mg/mL (1.76 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。