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Linderalactone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Linderalactone图片
CAS NO:728-61-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
Linderalactone 是从Lindera aggregata中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以IC50值为 15 μM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
生物活性

Linderalactone is an important sesquiterpene lactone isolated fromLindera aggregata. Linderalactone inhibitscancergrowth by modulating the expression ofapoptosis-related proteins and inhibition of JAK/STAT signalling pathway. Linderalactone also inhibits the proliferation of the lungcancerA-549 cells with anIC50of 15 μM[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Linderalactone (0-100 μM; 24 hours; A549 cells) treatment inhibits the growth of A549 cells concentration-dependently. TheIC50of linderalactone is 15 μM[1].
Linderalactone (7.5-30 μM; A549 cells) treatment induces apoptosis in A549 cells in a dose-dependent manner[1].
Linderalactone (7.5-30 μM; 24 hours; A549 cells) treatment induces G2/M cell cycle arrest of A549 cells dose-dependently[1].
Linderalactone (7.5-30 μM; A549 cells) inhibits the expression of STAT1, JAK1 and JAK2. Linderalactone could also inhibit the phosphorylation of pSTAT1, pSTAT-2, pJAK1 and pJAk2[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Lung cancer A549 cells
Concentration:0 μM, 1.6 μM, 3.2 μM, 6.25 μM, 12.5 μM, 25 μM, 50 μM, 100 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Inhibited the growth of A549 cells concentration-dependently.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:Lung cancer A549 cells
Concentration:7.5 μM, 15 μM, 30 μM
Incubation Time:
Result:Induced apoptosis in A549 cells in a dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line:Lung cancer A549 cells
Concentration:7.5 μM, 15 μM, 30 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Induced G2/M cell cycle arrest.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Lung cancer A549 cells
Concentration:7.5 μM, 15 μM, 30 μM
Incubation Time:
Result:Inhibited the JAK/STAT pathway in A549 cells.
分子量

244.29

性状

Solid

Formula

C15H16O3

CAS 号

728-61-0

结构分类
  • Terpenoids
  • Sesquiterpenes
来源
  • Plants
  • Lauraceae
  • Lindera aggregata(Sims) Kosterm.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(136.44 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.0935 mL20.4675 mL40.9350 mL
5 mM0.8187 mL4.0935 mL8.1870 mL
10 mM0.4093 mL2.0467 mL4.0935 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (10.23 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (10.23 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。