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Chelidonine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Chelidonine图片
CAS NO:476-32-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
白屈菜碱
产品介绍
Chelidonine 是一种异喹啉生物碱,可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),也能阻止Dugesia japonica的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。
生物活性

Chelidonine is an isoquinoline alkaloid, can be isolated fromChelidonium majusL.. Chelidonine causes G2/Marrest and induces caspase-dependent and caspase-independentapoptosis, and prevents cell cycle progression of stem cells inDugesia japonica. Chelidonine has cytotoxic activity against melanoma cell lines. with anticancer and antiviral activity[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Chelidonine (5, 10 and 20 μM; 3-4 days) causes lesions and ventral curling inDugesia japonica; and significantly decreasesDjmcm2expression at 20 μM but no reduction is observed at 5 and 10 μM; as well as prevents cell cycle progression of stem cells[2].
Chelidonine (0-3 μg/mL; 48 h) has cytotoxic activity against melanoma cell lines[3].
Chelidonine (1, 2 and 3 μg/mL; 24 h) decreases mitochondrial membrane potential (MMP) in 50% of A-375 cells at 1 and 1.5 μg/mL, and 62% at 3 μg/mL[3].

Cell Cytotoxicity Assay[3]

Cell Line:A-375, A-375-p53DD and A-375-p53sh
Concentration:0-3 μg/mL
Incubation Time:48 h
Result:Exhibited cytotoxic activity against melanoma cell lines with 0.910±0.017 μg/ml, 0.634±0.009 μg/ml and 0.772±0.045 μg/ml in A-375, A-375-p53DD and A-375-p53sh, respectively.
分子量

353.37

性状

Solid

Formula

C20H19NO5

CAS 号

476-32-4

中文名称

白屈菜碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Isoquinoline Alkaloids
来源
  • Plants
  • Papaveraceae
  • Chelidonium majus
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(282.99 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8299 mL14.1495 mL28.2990 mL
5 mM0.5660 mL2.8299 mL5.6598 mL
10 mM0.2830 mL1.4149 mL2.8299 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。