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Ziyuglycoside I
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ziyuglycoside I图片
CAS NO:35286-58-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
地榆皂苷I
产品介绍
Ziyuglycoside I 从S. officinalis根中分离,具有抗皱活性,并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发p53介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis),可用于三阴乳腺癌的相关研究。
生物活性

Ziyuglycoside I isolated fromS. officinalisroot, has anti-wrinkle activity, and increases the expression of type I collagen. Ziyuglycoside I could be used as an active ingredient for cosmetics[1]. Ziyuglycoside I triggers cell cycle arrest andapoptosismediated byp53, it can be a potential drug candidate for treating triple-negative breastcancer(TNBC)[2].

体外研究
(In Vitro)

Ziyuglycoside I (5-160 μM; 24 hours) reveals a marked anti-proliferation activity with an IC50value of 13.96 μM in MDA-MB-231 cells[2].
Ziyuglycoside I (5-20 μM; 24 hours) induces MDA-MB-231 cell apoptosis by increasing the percentage of apoptotic cells from 2.43% to 44.76% at 20 μM[2].
Ziyuglycoside I (5-20 μM; 24 hours) induces the cleavage of caspas-8, caspase-9, and caspase-3, up-regulates the pro-apoptotic protein Bax, and down-regulates anti-apoptotic protein Bal-2, dose-dependently reduces the level of mito-cyto c expression[2].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:MDA-MB-231 cells
Concentration:5 μM, 10 μM, 20 μM, 40 μM, 80 μM, and 160 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Showed cytotoxicity on MDA-MB-231 cells.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line:MDA-MB-231 cells
Concentration:5 μM, 10 μM, and 20 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Induced G2/M phase arrest and apoptosis on MDA-MB-231 Cells

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:MDA-MB-231 cells
Concentration:5 μM, 10 μM, and 20 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Induced apoptosis in MDA-MB-231 Cells through Intrinsic and Extrinsic Pathways.
分子量

766.96

性状

Solid

Formula

C41H66O13

CAS 号

35286-58-9

中文名称

地榆皂苷 I

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Rosaceae
  • Sanguisorba officinalisLinn.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

Methanol : 125 mg/mL(162.98 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL(130.38 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3038 mL6.5192 mL13.0385 mL
5 mM0.2608 mL1.3038 mL2.6077 mL
10 mM0.1304 mL0.6519 mL1.3038 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。