生物活性
SN50 可抑制局部细胞中的核因子-κB 活化。与对照组相比，处理过的角膜中的肌成纤维细胞生成、巨噬细胞侵袭、基质金属蛋白酶活性、基底膜破坏和细胞因子表达均降低。SN50处理人胃癌细胞SGC7901可显著增强LY294002诱导的细胞死亡作用。SN50 可以抑制 NF-kB 的易位和炎症细胞因子的产生。
化学数据
| 分子量 | 2781.5 |
| 分子式 | C129H230N36O29S |
| CAS号 | 213546-53-3 |
| 纯度 | >98.5% |
| 溶解性（25°C） | Water 50 mg/mL |
| 储存和运输条件 | -20°C, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 0.3595 mL | 1.7976 mL | 3.5952 mL |
| 5 mM | 0.0719 mL | 0.3595 mL | 0.719 mL |
| 10 mM | 0.036 mL | 0.1798 mL | 0.3595 mL |
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