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L-Kynurenine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
L-Kynurenine图片
CAS NO:2922-83-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
L-犬尿氨酸
产品介绍
L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。
生物活性

L-Kynurenine is a metabolite of the amino acid L-tryptophan. L-Kynurenine is anaryl hydrocarbon receptoragonist.

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Kynurenine and its further breakdown products carry out diverse biological functions, including dilating blood vessels during inflammation and regulating the immune response. Some cancers increase kynurenine production, which increases tumor growth. L-kynurenine (Kyn) is an aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonist that activates AHR-directed, naive T cell polarization to the anti-inflammatory Treg phenotype. Kynurenine activates AHR signaling at physiological concentrations in H1L7.5c3 cells and acts as an AHR agonist after a 24-hr exposure by inducing the AHR-regulated luciferase gene in H1L7.5c3 mouse hepatocyte cells[1].

体内研究
(In Vivo)

Kynurenine dilates arteries from rats as well as humans via Kv7 channels in the vascular smooth muscle. In rats, this tryptophan metabolite causes hypotension, which is partly counteracted by Kv7 channel inhibition[2]. L-kynurenine administered 1 h before the hypoxia-ischemia shows a dose-dependent significant neuroprotective effect, with complete protection at a dose of 300 mg/kg. The induction of c-fos immunoreactivity in cerebral cortex is also blocked by this dose of L-kynurenine[3].

Clinical Trial
分子量

208.21

性状

Solid

Formula

C10H12N2O3

CAS 号

2922-83-0

中文名称

L-犬尿氨酸

结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 20 mg/mL(96.06 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 12.5 mg/mL(60.04 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.8028 mL24.0142 mL48.0284 mL
5 mM0.9606 mL4.8028 mL9.6057 mL
10 mM0.4803 mL2.4014 mL4.8028 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 7.14 mg/mL (34.29 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (3.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (3.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。