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Rimcazole dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Rimcazole dihydrochloride图片
CAS NO:75859-03-9
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
BW 234U dihydrochloride
产品介绍
Rimcazole (BW 234U) dihydrochloride 是一种咔唑衍生物,部分用作σ受体拮抗剂。Rimcazole dihydrochloride 以中等亲和力结合多巴胺转运蛋白并抑制多巴胺摄取。Rimcazole dihydrochloride 可以减弱可卡因诱导的运动活动和致敏作用。Rimcazole dihydrochloride 也可用于癌症的研究。
生物活性

Rimcazole (BW 234U) dihydrochloride is a carbazole derivative that acts in part as asigma (σ) receptorantagonist. Rimcazole dihydrochloride also binds with moderate affinity to thedopamine transporterand inhibit dopamine uptake. Rimcazole dihydrochloride can attenuate cocaine-induced locomotor activity and sensitization. Rimcazole dihydrochloride also can be used for the research ofcancer[1][2][3][4].

IC50& Target

sigma (σ) receptor[1]
dopamine transporter[1]

体外研究
(In Vitro)

Rimcazole (1-50 μM; 24-48 h) concentration-dependently decreases the number HCT-116p53+/+cells[2].
Rimcazole (50 μM; 1-24 h) dihydrochloride induces a transient accumulation of HIF-1α protei in cancer cells (HCT-116p53+/+and MDA MB 231 cells) but not in normal human dermal fibroblasts[2].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:HCT-116p53+/+cells
Concentration:50 μM
Incubation Time:1, 2, 3, 5, 6, 24 hours
Result:Accumulation of HIF-1α protein, maximal at 6 h.
No change in p53 protein levels.
HIF-1α protein levels returned to normal steady-state levels within 24 h.
分子量

394.38

性状

Solid

Formula

C21H29Cl2N3

CAS 号

75859-03-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 12.5 mg/mL(31.70 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5356 mL12.6781 mL25.3563 mL
5 mM0.5071 mL2.5356 mL5.0713 mL
10 mM0.2536 mL1.2678 mL2.5356 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。