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EST64454 hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
EST64454 hydrochloride图片
CAS NO:1950569-11-5
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
EST64454 hydrochloride 是一种选择性且具有口服活性的sigma-1受体拮抗剂,Ki为 22 nM。EST64454 hydrochloride 具有研究疼痛的潜力。
生物活性

EST64454 hydrochloride is a selective and orally activesigma-1 receptorantagonist with aKiof 22 nM. EST64454 hydrochloride has the potential for the research of the pain[1].

体内研究
(In Vivo)

EST64454 (10 mg/kg; p.o.; male Wistar rats) treatment shows the Cmax, t1/2, AUC0-∞, Vssand F% are 771 ng/mL, 3.4 hours, 1431 ng h/mL, 4.4 l/kg and 69%, respectively[1].
EST64454 (10 mg/kg; p.o.; male CD1 mice) treatment shows the Cmax, t1/2, AUC0-∞, Vssand F% were 1178 ng/mL,<1 hours, 2645 ng hml, 1.2 lkg and 60%, respectively[1].

Animal Model:Male Wistar rats (250-300 g)[1]
Dosage:10 mg/kg
Administration:P.o. (Pharmacokinetic Analysis)
Result:The Cmax, t1/2, AUC0-∞, Vssand F% were 771 ng/mL, 3.4 hours, 1431 ng h/mL, 4.4 l/kg and 69%, respectively.
分子量

400.85

性状

Solid

Formula

C18H23ClF2N4O2

CAS 号

1950569-11-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : ≥ 100 mg/mL(249.47 mM)

DMSO : 100 mg/mL(249.47 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4947 mL12.4735 mL24.9470 mL
5 mM0.4989 mL2.4947 mL4.9894 mL
10 mM0.2495 mL1.2473 mL2.4947 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。