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Oxybenzone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Oxybenzone图片
CAS NO:131-57-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
二苯酮-3
Benzophenone 3
产品介绍
Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs),并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy),改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。
生物活性

Oxybenzone (Benzophenone 3) is a commonly used UV filter in sun tans and skin protectants. Oxybenzone act as endocrine disrupting chemicals (EDCs) and can pass through the placental and blood-brain barriers. Benzophenone-3 impairsautophagy, alters epigenetic status, and disruptsretinoid X receptorsignaling in apoptotic neuronal cells[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Oxybenzone (Benzophenone 3) (25 μM; 24 hours) decreases the relative RXRβ and RXRγ protein levels by 61 and 56%, respectively and increases the relative RXRα protein level by 49%[3].
Oxybenzone (25-100 μM; 24 hours) induces an increase in caspase-3 levels in primary cultures of mouse neocortical cells at 7 DIV. Oxybenzone-induced apoptosis involves the activation of RXRα signaling and the impairment of RXRβ/RXRγ signaling. Oxybenzone (25 μM; 24 hours) inhibits global DNA methylation as well as reduced HDAC and HAT activities in mouse embryonic neuronal cells[3].

Western Blot Analysis[3]

Cell Line:Mouse neocortical cells at 7 DIV
Concentration:25 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Exposure to Oxybenzone (25 μM) for 24 h decreased the relative RXRβ and RXRγ protein levels by 61 and 56%, respectively. Treatment with Oxybenzone (25 μM) increased the relative RXRα protein level by 49%.
分子量

228.24

性状

Solid

Formula

C14H12O3

CAS 号

131-57-7

中文名称

氧苯酮;羟苯酮;紫外线吸收剂 UV-9;二苯酮-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(438.14 mM;Need ultrasonic)

H2O : 1 mg/mL(4.38 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.3814 mL21.9068 mL43.8135 mL
5 mM0.8763 mL4.3814 mL8.7627 mL
10 mM0.4381 mL2.1907 mL4.3814 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 5 mg/mL (21.91 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。