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Aderbasib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Aderbasib图片
CAS NO:791828-58-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
INCB007839
INCB7839
产品介绍
Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔ADAM10ADAM17抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性,可用于癌症研究,包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤,HER2+乳腺癌,胶质瘤等。
生物活性

Aderbasib (INCB007839) is a potent, orally active and target specific low nanomolar hydroxamate-based inhibitor ofADAM10andADAM17. Aderbasib exhibits robust antineoplastic activity and can be used forcancerresearch, including diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma, HER2+ breastcancer, gliomas, et al[1].

IC50& Target[1]

ADAM10

 

ADAM17

 

体外研究
(In Vitro)

Aderbasib inhibits the metalloprotease activity through binding to the active site of the metalloproteinase domain. Aderbasib (10-100 μM) inhibits the interaction between ADAM17 and sE2-Fc, as the concentration of the compound increases, binding of sE2-Fc decreased accordingly, with almost no binding detected at 100 μM in trypsinized PK15 cells[2].
Aderbasib (100-1000μM; pre-treated for 0.5 h) shows antiviral effect against CSFV pseudovirus at 100 μM and 1 mM in PK15 cells[2].

体内研究
(In Vivo)

Aderbasib (intraperitoneal injection; 50 mg/kg; 5 days per week beginning four weeks; 2 weeks) blocks glioma growth of SU-pcGBM2 NSG mice xenografts[1].
INCB7839 can be formulated in 2% DMSO, 2% Tween 80, 48% PEG300, 48% water as a injection solution. This is for literature reference only[1].

Animal Model:NSG mice[1]
Dosage:50 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; 50 mg/kg; 5 days per week beginning four weeks; 2 weeks
Result:Robustly inhibited growth of pediatric glioblastoma orthotopic xenografts.
Clinical Trial
分子量

416.47

性状

Solid

Formula

C21H28N4O5

CAS 号

791828-58-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(240.11 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4011 mL12.0057 mL24.0113 mL
5 mM0.4802 mL2.4011 mL4.8023 mL
10 mM0.2401 mL1.2006 mL2.4011 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。