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Voglibose
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Voglibose图片
CAS NO:83480-29-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
伏格列波糖
产品介绍
Voglibose是valiolamine的衍生物,能很好的抑制α-葡萄糖苷酶,可作用于高血糖症等。
生物活性

Voglibose is an N-substituted derivative of valiolamine, excellent inhibitory activity against α-glucosidases and its action against hyperglycemia and various disorders caused by hyperglycemia. Target: α-glucosidases glibose can inhibit the intestinal α-glucosidases, which are responsible for the digestion of disaccharides such as maltose and sucrose, including maltase and sucrase. The Ki values of Voglibose for sucrase and maltase are about 106and 105 times smaller than the Km values for sucrose and maltose [1]. Voglibose (0.2 mg/kg) completely inhibits theinsulinresponse to sucrose in rats. Voglibose (0.2 mg/kg) reduces the carbohydrate-induced increase in blood glucose in rats. Voglibose (0.2 mg/kg) reduces the carbohydrate-induced increase in blood glucose without causing sustained hypoglycemia in both normal and neonatal streptozotocin-induced diabetic rats [2]. Voglibose (0.001%) treatment increasesGLP-1secretion (Voglibose alone, 1.6-fold; Alogliptin plus Voglibose, 1.5-fold), while it decreases plasma glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) (Voglibose alone, 30%; Alogliptin plus voglibose, 29%) in prediabetic db/db mice after 3 weeks. Voglibose (0.001%) treatment decreases plasmaDPP-4activity by 15% in prediabetic db/db mice. Voglibose (0.001%) treatment increases plasmainsulinby 1.8-fold and decreases plasma glucagon by 8% in prediabetic db/db mice [3].

Clinical Trial
分子量

267.28

性状

Solid

Formula

C10H21NO7

CAS 号

83480-29-9

中文名称

伏格列波糖

结构分类
  • Saccharides
来源

Streptomyces hygroscopicies var. limonons.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 250 mg/mL(935.35 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL(374.14 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.7414 mL18.7070 mL37.4139 mL
5 mM0.7483 mL3.7414 mL7.4828 mL
10 mM0.3741 mL1.8707 mL3.7414 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (374.14 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.35 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.35 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.35 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.35 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。