LE135

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LE135

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

155877-83-1

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议

产品介绍

LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂，可选择性结合RARα(K_i为 1.4 μM) 和RARβ(K_i为 220 nM)，对RARβ具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ，RXRα，RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的TRPV1和TRPA1受体激活剂，EC₅₀分别为 2.5 μM 和 20 μM。

生物活性

LE135 is a potent RAR antagonist that binds selectively toRARα(K_iof 1.4 μM) andRARβ(K_iof 220 nM), and has a higher affinity toRARβ. LE135 is highly selective over RARγ, RXRα, RXRβ and RXRγ. LE135 is also a potentTRPV1andTRPA1 receptorsactivator withEC₅₀s of 2.5 μM and 20 μM, respectively^[1]^[2].

IC₅₀& Target^[1]^[2]

TRPV1

2.5 μM (EC₅₀)

TRPA1

20 μM (EC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

LE135 inhibits Am80-induced differentiation of human promyelocytic leukemia cells HL-60 with an IC₅₀of 150 nM^[1].
LE135 inhibits retinoic acid (RA)-induced transcriptional activation of RARβ, but not RARα, RARγ or retinoid X receptor α (RXRα), on a variety of RA response elements. LE135 strongly represses 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-induced AP-1 activity in the presence of RARβ and RXRα^[3].

体内研究
(In Vivo)

LE135 provokes nociceptive responses and elicited thermal hyperalgesia mainly through TRPV1 channels, but required both TRPA1 and TRPV1 channels for producing mechanical allodynia. Intraplantar injection of LE135 (30 nmol/10 μL) induces mechanical hypersensitivity in wild-type and Trpa1^–/–mice^[2].

分子量

438.56

性状

Solid

Formula

C₂₉H₃₀N₂O₂

CAS 号

155877-83-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL(114.01 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.2802 mL	11.4009 mL	22.8019 mL
5 mM	0.4560 mL	2.2802 mL	4.5604 mL
10 mM	0.2280 mL	1.1401 mL	2.2802 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.70 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (5.70 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (5.70 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。