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Hexamethonium Bromide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Hexamethonium Bromide图片
CAS NO:55-97-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
六甲溴铵
产品介绍
Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂,具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中,Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。
生物活性

Hexamethonium Bromide is a non-selective ganglionicnicotinic-receptor antagonist (nAChR)antagonist, with mixed competitive and noncompetitive activity. Hexamethonium Bromide has anti-hypertensive activity. Hexamethonium Bromide attenuates sympathetic activity and blood pressure in spontaneously hypertensive animal models[1][2][3][4].

IC50& Target

nAChR[1]

体外研究
(In Vitro)

Hexamethonium Bromide (100 μM; 60 minutes) abolishes epibatidine-induced depolarisations of smooth muscle cells[1].
The α3β4α5 receptors have greater sensitivity to Hexamethonium Bromide than the other potential ganglionic models, α3β4, α3β2, and α3β2α5[2].

体内研究
(In Vivo)

Hexamethonium Bromide (0.2-25 mg/kg; i.v.) significantly reduces the renal sympathetic nerve activity (RSNA), mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) in the Wistar rats and the spontaneously hypertensive rats (SHRs)[4].
Hexamethonium Bromide (0.2-1.0 mg/kg; i.v.) treatments show no significant differences in the RSNA, MAP or HR between Wistar rats and SHRs[4].
Hexamethonium Bromide (5.0-25 mg/kg; i.v.) results in a greater reduction in the RSNA and MAP in SHRs compared with Wistar rats[4].

Animal Model:Male normotensive Wistar rats (280-320 g), SHRs[4]
Dosage:0.2 mg/kg, 1.0 mg/kg, 5.0 mg/kg, 25 mg/kg
Administration:Intravenous injection
Result:Significantly reduced the RSNA, MAP and HR in the Wistar rats and the SHRs.
分子量

362.19

性状

Solid

Formula

C12H30Br2N2

CAS 号

55-97-0

中文名称

六甲溴铵;溴化六烃季铵;溴化己烷双铵;溴化六甲铵;溴化六甲双铵

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : ≥ 100 mg/mL(276.10 mM)

DMSO : 16.67 mg/mL(46.03 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7610 mL13.8049 mL27.6098 mL
5 mM0.5522 mL2.7610 mL5.5220 mL
10 mM0.2761 mL1.3805 mL2.7610 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (276.10 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。