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IAXO-102
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
IAXO-102图片
CAS NO:1115270-63-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in Ethanol电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
IAXO-102 是TLR4的拮抗剂,抑制 TLR4 信号通路。IAXO-102 抑制 MAPK 和 p65 NF-kB 的磷酸化及 TLR4 和 TLR4 依赖性的炎性蛋白的表达。IAXO-102 抑制实验性腹主动脉瘤的发展。
生物活性

IAXO-102 is aTLR4antagonist which negatively regulatesTLR4signalling. IAXO-102 inhibits MAPK and p65NF-κBphosphorylation and expression ofTLR4dependent proinflammatory protein. IAXO-102 also prevents experimental abdominal aortic aneurysm development[1].

IC50& Target[1]

TLR4

 

体外研究
(In Vitro)

IAXO-102 (1-10 μM, for 2 hours) inhibits MAPK and p65 NF-κB phosphorylation in human umbilical vein endothelial (HUVEC) cells[1].
IAXO-102 (10 μM, for 17 hours) suppresses LPS induced proinflammatory proteins MCP-1 and IL-8 production in HUVEC[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Human umbilical vein endothelial (HUVEC) cells
Concentration:1-10 μM
Incubation Time:Pretreatment for 1 hour and then exposed to LPS (100 ng/mL) for additional 1 hour
Result:Significantly inhibited LPS-stimulated MAPK/p65nF-ΚB phosphorylation.
体内研究
(In Vivo)

IAXO-102 (3 mg/kg/day, s.c. for 28 days) significantly retards Angiotensin II induced increase in aortic diameter in mice[1].

Animal Model:Six-montholdApoE–/–/C57Bl6[1]
Dosage:3 mg/kg/day
Administration:S.C. for 28 days
Result:Significantly retarded Angiotensin II-induced increase in aortic diameter.
分子量

585.94

性状

Solid

Formula

C35H71NO5

CAS 号

1115270-63-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 50 mg/mL(85.33 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 5 mg/mL(8.53 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7067 mL8.5333 mL17.0666 mL
5 mM0.3413 mL1.7067 mL3.4133 mL
10 mM0.1707 mL0.8533 mL1.7067 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (1.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (1.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。