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MSA-2 dimer
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MSA-2 dimer图片
CAS NO:2377881-92-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
MSA-2 dimer 是一种具有选择性和口服活性的非核苷酸STING激动剂 (Kd=145 μM),有长期抗肿瘤和免疫原活性。MSA-2 dimer 作为非共价二聚体与STING结合,其渗透率高于循环二核苷酸。
生物活性

MSA-2 dimer is a selective, orally active non-nucleotideSTINGagonist (Kd=145 μM) with long-term antitumor and immunogenic activity. MSA-2 dimer is bound toSTINGas a non-covalent dimer exhibiting higher permeability than cyclic dinucleotide[1].

IC50& Target

Kd: 145 μM (STING)[1]

体内研究
(In Vivo)

MSA-2 dimer (60 mg/kg; p.o.; 50 days) inhibits tumor growth and prolongs overall survival[1].
MSA-2 dimer (40 mg/kg; s.c.; 25 days) induces complete tumor regression[1].
MSA-2 dimer (60 mg/kg; p.o.; 4 hours) increases proinflammatory cytokine (IFN-β) level in tumors[1].
MSA-2 dimer (60 mg/kg; s.c.; 4 hours) concentrations is observed in tumors than in plasma or other nontumor tissues[1].
MSA-2 dimer (THP-1 cells) induces phosphorylation of both TBK1 and IR. MSA-2 dimer (10 μM and 33 μM; macrophages) induces IFN-β[1].
MSA-2 dimer also exhibits dose-dependent antitumor activity when administered by IT, SC, or PO routes[1].

Animal Model:B16F10 tumor-bearing mice
Dosage:60 mg/kg
Administration:P.o.; 50 days
Result:Inhibited tumor growth and prolonged overall survival.
Animal Model:C57BL6 mice
Dosage:40 mg/kg
Administration:S.c.; 25 days
Result:Induced complete tumor regression.
Animal Model:C57BL6 mice
Dosage:60 mg/kg
Administration:P.o.; 4 hours
Result:Increased proinflammatory cytokine (IFN-β) level in tumors.
Animal Model:C57BL6 mice
Dosage:50 mg/kg
Administration:S.c.; 4 hours
Result:MSA-2 concentrations were observed in tumors than in plasma or other nontumor tissues.
分子量

568.66

性状

Solid

Formula

C29H28O8S2

CAS 号

2377881-92-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 70 mg/mL(123.10 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7585 mL8.7926 mL17.5852 mL
5 mM0.3517 mL1.7585 mL3.5170 mL
10 mM0.1759 mL0.8793 mL1.7585 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.75 mg/mL (3.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.75 mg/mL (3.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 1.75 mg/mL (3.08 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.75 mg/mL (3.08 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.75 mg/mL (3.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.75 mg/mL (3.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。